FITC标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
FITC标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体该基因编码一种核蛋白，涉及同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复。蛋白质本身具有3’至5’核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同源物形成复合物，该复合物对于DNA末端的非
FITC标记的NOMO蛋白抗体
FITC标记的NOMO蛋白抗体三个高度相似的蛋白质被称为NOMO 1、NOMO2和NOMO3，通过基因映射编码到人类染色体16的P臂上的重复区域。所有三个NOMO蛋白具有相似的功能，并且难以单独表征。NOMO1（节调节剂1），又称PM5，是
FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白82抗体
FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白82抗体CCDC82是一种未经鉴定的蛋白质，其具有卷曲螺旋结构域，由两个或多个α螺旋构成的次级结构，其充当螺旋电缆。
FITC标记的细胞色素P450 2C18抗体
FITC标记的细胞色素P450 2C18抗体该基因编码细胞色素P450酶家族的一个成员。细胞色素P450蛋白是一氧化酶，催化许多涉及药物代谢和合成胆固醇、类固醇和其他脂质的反应。该蛋白定位于内质网，但其特定底物尚未确定。该基因位于染色体10
FITC标记的唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体
FITC标记的唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体两个哺乳动物凝集素样粘附分子家族以唾液酸依赖的方式结合糖缀合配体：选择素和唾液酸粘附素。唾液酸结合免疫球蛋白超家族凝集素，命名为SigCels或唾液酸粘附素，是识别唾液酸配体的免疫球蛋白超家族
FITC标记的TBX22蛋白抗体
FITC标记的TBX22蛋白抗体 这个基因是一个系统发育保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合结构域，即T-box。T-box基因编码调控发育过程的转录因子。该基因的突变与遗传性X连锁疾病，腭裂和舌骨强直有关，并且被认为在人类
FITC标记的内皮脂肪酶抗体
FITC标记的内皮脂肪酶抗体LPL编码脂蛋白脂肪酶，其在心脏、肌肉和脂肪组织中表达。LPL作为同源二聚体，具有甘油三酯水解酶和配体/桥联因子的双重功能，用于受体介导的脂蛋白摄取。导致LPL缺乏的严重突变导致I型高脂蛋白血症，而LPL中的极端
FITC标记的19号染色体开放阅读框44抗体
FITC标记的19号染色体开放阅读框44抗体C19orf44是一个657氨基酸的蛋白质，它作为两个可选择的剪接异构体存在，并且由位于人类19号染色体上的基因编码。第19染色体由大约6300万个碱基组成，占人类基因组DNA的2%以上。染色体1
FITC标记的前列腺跨膜上皮2抗原抗体
FITC标记的前列腺跨膜上皮2抗原抗体该基因是STEAP家族的成员，编码多通道膜蛋白，定位于细胞质中的高尔基复合体、质膜和囊泡管结构。一种在小鼠体内高度相似的蛋白具有铁还原酶和铜还原酶活性，并刺激细胞在体外对铁和铜的摄取。人类基因的转录表达增加与前列腺癌进展相关。已经鉴定了编码不同异构体的交替转录剪接变异体。[