1. 组织源： XXXX周龄（或月龄）小鸡 或成鸡
2. 性别：
3. 消毒方法：
4. 等待时间： （组织脱离组织源后到酶解开始的等待时间）
5. 培养用液
基础培养基：DMEM (High-glucose)
添加因子：10% FBS; Insulin 5ug/ml; Human EGF 25ng/ml; Penicillin 100ug/ml; Streptomycin
100U/ml.
6. 消化用液
成分： 0.1% Collagenase-2(2%), 0.1% Dispase (100mg/ml, 10%)
时间：
温度：
7. 培养基本操作方法
a. 小鸡用温水清洗，表面喷70%酒精消毒，无菌解剖，取肠组织；
b. 无菌PBS清洗6-8次，将肠内表面外翻，酒精浸泡5-10min；
c. 无菌PBS清洗3次，用含双抗的无菌PBS清洗2次；
d. 手术线系住两端，加入10ml酶消化液（0.1% Col-2, 0.1% dispase）,37°消化1.5小时；
e. 充分吹打细胞消化液，使肠内表面组织、细胞尽量脱落；
f. 取出鸡肠组织，1000rpm离心5min，弃上清液，加无菌PBS清洗并离心两次；
g. 弃上清，往沉淀中加2ml完全培养基，重悬细胞后接种至6孔板，37°5%CO2培养箱中培养观察。
8. 提供4-6张有代表性的照片 （以jpg形式电子版并同时粘贴到这个文档）
9. 鉴定方法： （如果有鉴定请列举所用方法和抗体）