心血管疾病-通路筛选:心脏发生相关标志分子的抗体套装-技术前沿-资讯-生物在线

心血管疾病-通路筛选:心脏发生相关标志分子的抗体套装

作者:Cell Signaling Technology(CST) 2020-09-04T11:44 (访问量:4381)

心血管疾病(CVD)是一组多发于心脏和血管的循环系统疾病。心血管疾病还包括肺循环疾病和脑血管疾病。了解心血管疾病中的细胞信号机制对于在这一领域取得新的发现至关重要。


心脏发育是一个由众多转录因子、信号蛋白参与其中的复杂的生理过程。众多标志性蛋白分子扮演重要角色。CST提供心脏发生相关标志分子小包装抗体套装: Cardiogenesis Marker Antibody Sampler Kit #48243T

产品包括

应用

反应性

NKX2.5 (E1Y8H) Rabbit mAb 8792

WB, IF, F

H

GATA-6 (D61E4) XP® Rabbit mAb 5851

WB, IF, F, ChIP, C&R

H

MEF2C (D80C1) XP® Rabbit mAb 5030

WB, IP, IF

H M

α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb 6487

WB, IF

H M R Mk

Troponin I (D6F8) Rabbit mAb 13083

WB

H M R

Troponin T (Cardiac) Antibody 5593

WB

H R

Connexin 43 Antibody 3512

WB, IHC, IF

H M R Mk Z

Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074

WB

心脏发生是涉及多种转录因子的复杂发育事件。NKX2.5 是 NKX 同源框转录因子家族的成员,它在心脏发育中发挥重要作用并且属于正在发育的胚胎中心脏谱系内表达的最早因子。NKX2.5 中的突变与几种先天性心脏病相关,如心房缺损伴房室传导缺陷 (ASD-AVCD) 和法乐四联症 (TOF) (1,2)。GATA 蛋白包含一组因存在保守的锌指 DNA 结合结构域而相关的转录因子,锌指 DNA 结合结构域与核苷酸序列核心元件 GATA 直接结合 (3-5)。GATA-6 在内胚层发育中发挥至关重要的作用并且 GATA-6 的敲除具有胚胎致死性,原因在于心管形成缺陷和形成胚外内胚层失败 (6)。MEF2C 是 MEF2(肌细胞增进因子2)转录因子家族的成员。最初将 MEF2 家族成员描述为肌肉特异性 DNA 结合蛋白,这种蛋白识别在许多肌肉特异性基因的启动子内部存在的 MEF2 基序 (7,8)。α-辅肌动蛋白首先视为肌动蛋白交联蛋白。α-辅肌动蛋白蛋白质与涉及发送信号至细胞骨架的多种蛋白质相互作用,这些蛋白质包括涉及细胞黏附、迁移和免疫细胞靶向的那些 (9)。肌肉同工型 2 和 3(ACTN2、ACTN3)定位至横纹肌 Z 盘和平滑肌中的致密体和致密斑 (9)。肌钙蛋白与原肌球蛋白一起工作,可以作为胞内 Ca2+浓度变化刺激下调节肌肉收缩的分子开关。肌钙蛋白由以下三个亚基组成:Ca2+结合亚基肌钙蛋白 C (TnC)、原肌球蛋白结合亚基肌钙蛋白 T (T.nT) 和抑制性亚基肌钙蛋白 I (TnI) (10)。已经报道测量心肌 T.nT (cT.NT) 以及 cTnI 的血清浓度的测定法用于分析心脏损伤。连接蛋白 43 (Cx43) 是缝隙连接蛋白大家族的成员,这些蛋白质装配为六聚物并转运到质膜以产生半通道,这个半通道可以与附近细胞上的半通道结合以产生细胞-细胞通道。缝隙连接通讯在细胞生长的形成和调节中起重要作用。Cx43 磷酸化在缝隙连接的装配和功能调节中起重要作用 (11,12)。

参考文献:

  1. Benson, D.W. et al. (1999) J Clin Invest 104, 1567-73.

  2. Reamon-Buettner, S.M. and Borlak, J. (2010) Hum Mutat 31, 1185-94.

  3. Ko, L.J. and Engel, J.D. (1993) Mol Cell Biol 13, 4011-22.

  4. Merika, M. and Orkin, S.H. (1993) Mol Cell Biol 13, 3999-4010.

  5. Lowry, J.A. and Atchley, W.R. (2000) J Mol Evol 50, 103-15.

  6. Cai, K.Q. et al. (2008) Dev Dyn 237, 2820-9.

  7. Martin, J.F. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 1647-56.

  8. Yu, Y.T. et al. (1992) Genes Dev 6, 1783-98.

  9. Otey, C.A. and Carpen, O. (2004) Cell Motil Cytoskeleton 58, 104-11.

  10. Ward, D.G. et al. (2002) J Biol Chem 277, 41795-801.

  11. Musil, L.S. et al. (1990) J Cell Biol 111, 2077-88.

  12. Musil, L.S. and Goodenough, D.A. (1991) J Cell Biol 115, 1357-74.


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