FITC标记的耳蜗蛋白OTOS抗体研究otospiralin是由nonsensory细胞（纤维细胞）和下调的耳内，学院otospiralin豚鼠导致deafness（艾薇儿- rebillard等人，2003年12687421 [检索]）。
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FITC标记的DHX35蛋白抗体以保守基序ASP-Glu ALA-ASP（死亡）为特征的死盒蛋白是公认的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的分布模式，DEAD
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磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体NFκB是通过多个亚基组成的协会，无论是作为一个同源或异源二聚体。亚基已被确定为P50（NFKB1），p65（RelA）、c-Rel、RelB基因和p53（NFKB2）。经典的形式存在，作为一个
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磷酸化原癌基因CBL2抗体参与造血细胞的信号转导。从细胞表面的受体开始的许多信号通路的负调节因子的适配器蛋白。作为E3泛素蛋白连接酶，它接受来自特定E2泛素结合酶、泛素，然后转移到基板通过蛋白酶体降解的促进
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路，可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因之一。常
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3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体) 3磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）是众所周知的一个参与糖酵解的关键酶。以及作为胞内糖酵解酶，最近的证据表明哺乳动物GAPDH也参与许多细胞过程如细胞膜融合，微管捆绑，磷酸转移酶活性，核RNA输出，
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FITC标记的NBPF3蛋白抗体该基因是神经母细胞瘤断裂点家族（NBPF）的成员，该家族由几十个最近复制的基因组成，这些基因主要位于人类1号染色体上的片段性复制中。这个基因家族在人类谱系内经历了最大的扩展，并且在较小程度上在灵长类动物中普遍
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FITC标记的核孔复合蛋白Nup53抗体该基因编码核孔蛋白家族的一员。编码蛋白包含两个膜结合区，定位于核边缘，是核孔复合物的一部分。进入或离开细胞核的所有分子都可以通过核孔复合体扩散或主动转运。选择性剪接导致多个转录变体。该基因的假基因已被
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FITC标记的细胞核受体Rev-Erbα抗体 NR1D1，一种NR1甲状腺样受体，由与甲状腺受体α(TR Alpha)基因座相同的基因组位点编码，但从相反的链转录。NR1D1是核受体ROR Alpha和转录调节剂的一个靶点，它已被证
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FITC标记的钙/钙调素依赖蛋白激酶2D(CaMKIIδ)Ca2+／钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaM激酶）包括丝氨酸/苏氨酸激酶结构相关亚家族，包括CaMKI、CaMKII和CaMKIV。CaMKII是一种广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由
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