磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体细胞膜电压门控钾通道控制神经元、肌肉和其他兴奋细胞的复极和动作电位的频率。电压门控型钾通道快速失活的孔形成(α)亚单位。
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FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体蛋白激酶是将磷酸盐供体中的磷酸盐基团转移到底物蛋白中的受体氨基酸的酶。通过这一基本机制,蛋白激酶介导了真核细胞中的大部分信号转导,调节细胞代谢、转录、细胞周期进程、细胞骨架重排和细胞运动、细胞凋亡和分
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体该基因编码PAR-1家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的成员。蛋白质是上皮细胞和神经细胞中细胞极性的重要调节因子,并且通过微管相关蛋白的磷酸化和失活来控制微管的稳定性。蛋白质定位成细胞膜。该基因已
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FITC标记的T淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体基本螺旋-环-螺旋拉链(BHLH-ZIP)家族的转录因子包含一个基本域,用于DNA结合,和HLH和ZIP结构域,均用于低聚。使用来自腺病毒主要晚期启动子的结合序列,从人B细胞cDNA文库中分离
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荧光素酶单克隆抗体来自萤火虫的Luciferase已成为研究基因表达的更广泛使用的报告蛋白之一。荧光素酶催化发光反应需要底物荧光素以及Mg2+和ATP。将这些试剂与含有荧光素酶的细胞提取物混合,会导致迅速衰变的闪光。这光可以用照度计检测
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FITC标记的NLRP11蛋白抗体NALPS是细胞质蛋白,在较大的卡特彼勒蛋白家族中形成亚家族。大多数短NALP,如NALP11,具有N-末端pyrin(MEFV;MIM 608107)结构域(PYD),随后是NACHT结构域、NACHT相
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FITC标记的组蛋白H3.3C抗体核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并紧凑成染色质,限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。因此,组蛋白在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥中心作用。DNA可及性是通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰(也称为组蛋白编码)和核小体重塑来调节的。类人特异性H3.5/H3F3C优先与常染色质共定位,并与主动
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FITC标记的组蛋白H1抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)中的每一个分子形成一个八聚体,其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接子组蛋白H1与核小
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FITC标记的NBPF3蛋白抗体该基因是神经母细胞瘤断裂点家族(NBPF)的成员,该家族由几十个最近复制的基因组成,这些基因主要位于人类1号染色体上的片段性复制中。这个基因家族在人类谱系内经历了最大的扩展,并且在较小程度上在灵长类动物中普遍
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FITC标记的FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体FBXO36是一个含有140个氨基酸的F盒区的188氨基酸蛋白,使其成为F盒家族的成员。F-盒蛋白是SCF(SKP1-Cul-1-F盒蛋白)型E3泛素连接酶复合体的重要组成部分,参与
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