药物稳定性试验箱-药物检测仪器-仪器设备-生物在线

二氧化硫快检箱(2015新品

电化学法快速检测二氧化硫残留。蒸馏时间仅需10min;•配置微型整流器,相比直接检测抗干扰能力强•配置一次性蒸馏液、吸收液、使用方便快捷;•配置微型恒温加热仪、具备定时功能,定时加热蒸馏,数据重现性好;•配置锋微利型剪刀、钳子、方便现

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药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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ZB-3A全自动崩解仪

红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致;•实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线(崩解过程曲线);•吊篮完全符合药典规定,没有任何电气连接,使用方便;•嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作,内置网络接口,连接lis系统;•配置水位自动调

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上海馨泽源 药品稳定性试验箱

广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域供制药企业、科研、检测单位对药品的加速试验、长期试验、高湿试验、是制企业进行药品稳定实验的佳选择。

商家询价 馨泽源(上海)科学仪器有限公司

集菌培养器专用振荡器HTY-K

HTY培养器专用振荡仪,专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用,在抗生素类药品进行无菌检测时,能有效冲洗微孔滤膜,大大降低抗生素吸附量,避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度,提高了效率。

商家询价 银牌会员 浙江泰林生物技术股份有限公司

药品稳定性试验箱 标准型

满足标准:2010版药典药物稳定性试验指导原则,欧盟ICH药典,和G B/T10586-2006有关制造条款,符合国内GMP与欧美FDA要求。

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药品包装检测用破裂机

药品包装检测用破裂机,环仪仪器公司研制的药品包装全自动型破裂强度试验机,适合产品以瓦楞纸箱包装之药品,用以检验原纸、纸板、纸箱之抗破裂强度,检测包装对药品的保护作用。

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型药物稳定性检查仪

A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH~95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。

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SKK(Seikagaku Corporation) 日本株式会社生物试剂

北京百星高科技术开发有限公司 电话:010-51906322,51906696,51906418,51906657 传真:010-51906561 联系人:廖先生

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药品稳定性试验室

药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、

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