一站式Blue Native PAGE电泳套装核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质

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辛甲基β葡糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装（低pH）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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CM(羧甲基)是最常用的弱阳离子交换介质配基之一。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸

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蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中

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OPD(o-phenylenediamine dihydrochloride)和HRP反应时生成水溶性橙黄色产物,在492nm时有最大吸收峰。

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本产品用于快速提取动植物总蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等

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本产品为SDS-PAGE 电泳样品制备专用试剂盒

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本产品用于特异、快速、温和的纯化组氨酸标签蛋白。本产品是四配位的螯合树脂,该树脂能够螯合钴,而钴能够高特异性地结合组氨酸标签蛋白,并且能够在比镍树脂更低浓度的咪唑条件下释放结合的蛋白。可使用本产品获得无金属离子污染的高纯度蛋白。

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