蛋白质分子量的测定方法
蛋白质分子量的测定方法主要有凝胶电泳法、色谱法、质谱法和溶解度法。凝胶电泳法（如PAGE和SDS-PAGE）通过电场中蛋白质的迁移来确定分子量；色谱法（如GPC和HPLC）和质谱法（如TOF-MS）则通过测量蛋白质在色谱柱或质谱中的行为进行测定；溶解度法则利用蛋白质的物理性质间接推算其分子量。这些方
测定蛋白二硫键
蛋白质中的二硫键是由两个半胱氨酸残基中的硫原子形成的共价键。测定蛋白二硫键可以帮助我们理解蛋白质的结构及其功能，色谱法、质谱法、X-射线晶体学、核磁共振等测定方法可以定性或定量地检测到蛋白质中的二硫键。 色谱法和质谱法依赖于将二硫键还原为单硫，然后通过对比它们的色谱峰或质谱峰来确定二硫键位置；X-
测定蛋白质中二硫键位置的经典方法
二硫键在蛋白质的结构稳定性和功能中起着关键作用。因此，测定蛋白质中二硫键的位置是非常重要的。经典的测定蛋白质中二硫键位置的方法包括质谱法、X射线晶体学和NMR（核磁共振）。 质谱法是一种非常敏感和准确的测定方法，可以用来确定蛋白质中二硫键的位置。在这种方法中，蛋白质首先经过减肽和酶切，然后通过质谱
蛋白质相对分子量测定的方法
蛋白质相对分子量测定主要用于鉴定新的或修改过的蛋白质，以及比较不同来源的蛋白质。常用技术包括凝胶电泳（SDS-PAGE）和色谱法。SDS-PAGE因其可靠性和重复性而广泛应用，通过不同浓度的聚丙烯酰胺凝胶按分子量区分蛋白质。色谱方法如凝胶渗透色谱（GPC）和离子交换色谱（IEC）则通过测量洗脱时间估
单细胞蛋白质组学分析服务
单细胞蛋白质组学（Single-cell proteomics）分析是对组织解离得到的单个细胞进行蛋白质组学分析，包括单个细胞内蛋白质的组成、丰度和修饰状态等。相比常规的蛋白质组学研究，单细胞蛋白质组学的优势是能够得到单个细胞的信息，进行细胞类型特异性差异表达分析，为细胞异质性、生物系统复杂性和疾病